填报须知

（1）申请资料按本办事指南中申请材料目录载明的顺序排列； （2）由申请人编写的文件按A4规格纸张打印，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供； （3）申报资料的复印件应当清晰。

形式标准

申请表根据网上填报信息，自动生成；文档材料以doc或pdf格式上传；图像文件扫描成pdf格式文件后上传。 2. 申报材料应当使用中文，根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。 3. 所有申请材料应确保清晰、准确、适合阅读（如页面方向），并加盖本单位电子签章。

申请材料目录

我的免交材料

材料名称	来源渠道	来源渠道说明	材料类型	纸质材料份数	材料形式	材料必要性	备注
《药品生产许可证》（只药品生产企业提供）	政府部门核发	药监局	原件	0	电子	非必要
书面申请报告（应包含：企业基本情况、申请内容等）	申请人自备		原件	0	电子	必要
《企业营业执照》、《事业单位法人证书》或登记证书、《医疗机构执业许可证》《药品生产许可证》（只药品生产企业提供	政府部门核发	市场监管局、事业单位登记管理机关、卫生健康委、药监局	原件	0	电子	必要	查看详情
法人授权委托书（应包含委托人、被委托人、委托事项、委托期限）	申请人自备		原件	0	电子	非必要
毒性药品等安全管理制度（包括购进、保管、发放、使用、销毁、丢失被盗报告等）	申请人自备		原件	0	电子	必要
经办人身份证明	政府部门核发	公安部门	原件	0	电子	必要	查看详情
购用数量的依据及详细核算（应包含：实验方案、参考文献等）	申请人自备		原件	0	电子	必要
科研和教学用毒性药品购买申请表 示例样表 空白表格	申请人自备		原件	0	电子	必要	查看详情
特殊药品合法用途证明文件	申请人自备		原件	0	电子	必要

注：本市政府部门核发材料可通过电子证照、数据核验等方式免提交，具体以实际办理情况为准。