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申请材料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报材料,应当同时提供原文。
《药品经营许可证》正副本 | 原发证机关(区市场监管部门) | 原件 | 1 | 纸质和电子 | 必要 | 查看详情 | |
注销申请 | 申请人 | 原件 | 0 | 电子 | 必要 | ||
“一并申请、同步办理”合并资料表 | 原件 | 0 | 电子 | 非必要 |
办理步骤 | 办理时限(工作日) | 办理人员 | 审查标准 |
---|---|---|---|
收件 | 0 | 收件人员 | 申请材料齐全,形式符合要求 |
受理 | 5 | 受理人员 | 申请材料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交全部补正材料的,应当受理药品经营许可证申请。 |
1 | 依据名称 | 《中华人民共和国药品管理法》 | ||
条款 | 第五十一条 | |||
内容 | 从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证…… | |||
2 | 依据名称 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 | ||
条款 | 第十二条 | |||
内容 | 开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内……作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内,依据《药品管理法》……规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。 |