第一类医疗器械产品备案

备案变更

基本信息BASIC INFORMATION

受理条件CONDITIONS OF ACCEPTANCE

申请材料 APPLICATION MATERIALS

填报须知

可下载示例样表查看具体要求。

形式标准

* 如未开展全程网办,备案人需上传所有电子备案资料,并通过法人一证通签章(如企业需要同时上传Word版本文件,可将盖章扫描件连同word版本文件打包后上传,此时无需再对压缩包文件进行法人一证通签章)、并递交所有已加盖企业公章的纸质备案资料,纸质资料递交要求如下:
1、递交资料中有复印件的,需在复印资料上加盖“内容与原件一致”的章。(或可手写并签字确认)
2、递交资料需加盖单位公章(及骑缝章)。
3、申报资料按顺序排列、装订成册,并制订资料目录(有1、2级标题;以表格形式说明每项的卷和页码)。

* 如已开展全程网办,备案人只需上传所有电子备案资料,并通过法人一证通签章(如企业需要同时上传Word版本文件,可将盖章扫描件连同word版本文件打包后上传,此时无需再对压缩包文件进行法人一证通签章)。

申请材料目录

第一类医疗器械备案表(备案变更) 原件 1 纸质和电子 必要 查看详情
企业营业执照副本或事业单位法人证书 上海市公安机关 原件 0 电子 必要 查看详情
变化情况说明及相关关联文件 原件 1 纸质和电子 必要 查看详情
其他关联文件 原件 1 纸质和电子 必要 查看详情

申请文书名称

第一类医疗器械备案表(备案变更)

办理流程HANDLING PROCEDURES

办理地点/时间HANDLING PLACE/TIME

常见问题FAQ

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