第一类医疗器械生产备案

注销

到现场次数

0

法定办结时限

当场办结

承诺办结时限

当场办结

  • 指南下载

快速浏览QUICK VIEW

  • 实施主体
  • 宝山区市场监督管理局
  • 业务办理项编码
  • 113101133419842129331100208100004
  • 办件类型
  • 即办件
  • 服务对象
  • 企业法人,事业法人
  • 法定办结时限
  • 当场办结
  • 法定办结时限说明
  • 当场办理
  • 承诺办结时限
  • 当场办结
  • 承诺办结时限说明
  • 办理地点
  • 上海市宝山区吴淞街道淞滨路1号宝山区行政服务中心一楼市场准入单一窗口1-33号窗口
  • 办理时间
  • 星期一至星期五,上午08:30至11:30,下午13:30至17:00(法定节假日除外)
  • 咨询方式
  • 电话咨询: (021)12345、(021)26097542

    窗口咨询: 上海市宝山区吴淞街道淞滨路1号宝山区行政服务中心一楼市场准入单一窗口1-33号窗口

  • 监督投诉方式
  • 投诉电话: 021-12345

  • 其他业务办理项
  • 首次 变更 补办

基本信息BASIC INFORMATION

  • 事项类型
  • 其他类别
  • 办件类型
  • 即办件
  • 事项分类
  • 医疗卫生
  • 基本编码
  • 311002081000
  • 实施编码
  • 1131011334198421293311002081000
  • 实施主体
  • 宝山区市场监督管理局
  • 实施主体性质
  • 法定机关
  • 实施主体编码
  • 113101133419842129
  • 联办机构
  • 业务办理项编码
  • 113101133419842129331100208100004
  • 服务对象
  • 企业法人,事业法人
  • 审批对象
  • 上海市第一类医疗器械生产企业。
  • 通办范围
  • 全区
  • 行使层级
  • 权力来源
  • 法定本级行使
  • 办理形式
  • 窗口办理、网上办理、快递申请
  • 是否支持预约办理
  • 支持
  • 是否支持网上支付
  • 不支持
  • 是否支持物流快递
  • 支持
  • 是否支持自助终端办理
  • 支持
  • 计算机端是否对接单点登录
  • 中介服务
  • 无中介服务
  • 网上办理深度
  • 网上咨询,网上收件,网上预审,网上受理,网上办理,网上办理结果信息反馈
  • 决定数量
  • 无数量限制
  • 运行系统
  • 市级
  • 是否网办
  • 日常用语
  • 第一类医疗器械生产备案注销
  • 适用范围
  • 适用于上海市宝山区第一类医疗器械生产备案(注销)的申请与办理。
  • 奖励条件
  • 企业无立案查处事项
  • 服务内容
  • 第一类医疗器械生产注销备案
  • 权限划分
  • 区市场监督管理局负责注销《第一类医疗器械生产备案凭证》
显示更多

受理条件CONDITIONS OF ACCEPTANCE

1. 备案材料应完整、清晰;
2. 网上备案信息应与纸质证明材料一致。

申请材料 APPLICATION MATERIALS

填报须知

1. 备案材料应完整、清晰; 2. 网上备案信息应与纸质备案材料一致。

形式标准

1. 备案材料应完整、清晰;
2. 网上备案信息应与纸质备案材料一致。

申请材料目录

材料名称
来源渠道
来源渠道说明
材料类型
纸质材料份数
材料形式
材料必要性
备注
医疗器械生产备案凭证注销申请表
其他
系统自动生成,申请人无需填写 原件 0 电子 必要
经办人员身份证
政府部门核发
公安部门核发 原件 0 电子 必要 查看详情

申请文书名称

医疗器械生产备案凭证注销申请表

办理流程HANDLING PROCEDURES

查看流程图

办理方式

1.收件。申请人通过宝山区行政服务中心一楼市场准入单一窗口、“一网通办”统一受理平台、物流快递等方式提交申请材料。收件工作人员依据申请材料目录及形式标准,对申请人提交的申请材料进行审核,对符合要求的出具收件凭证。
2.形式审查。受理工作人员依据备案条件当场对申请材料进行审查,对申请材料齐全、符合法定形式的,当场予以注销备案。对申请材料不齐全或者不符合法定形式的,一次告知申请人需要补正的全部内容。

特别程序

不含有特别程序

办理地点/时间HANDLING PLACE/TIME

办理地点

上海市宝山区吴淞街道淞滨路1号宝山区行政服务中心一楼市场准入单一窗口1-33号窗口

办理时间

星期一至星期五,上午08:30至11:30,下午13:30至17:00(法定节假日除外)

常见问题FAQ

常见问题

设定的依据是什么?

《医疗器械监督管理条例》第二十、二十一条。《医疗器械生产监督管理办法》第十一条、二十一条。

常见错误示例

常见错误:网上信息与纸质申请材料不一致。
正确做法:网上信息确保与纸质申请材料一致。

设立依据BASIS OF ESTABLISHMENT审批证件审批收费权利义务

《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第680号)
第二十条 从事医疗器械生产活动,应当具备下列条件:
(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;
(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;
(三)有保证医疗器械质量的管理制度;
(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;
(五)产品研制、生产工艺文件规定的要求。

审批证件APPROVED DOCUMENTS

审批结果名称 送达方式 送达期限 审批结果类型 审批结果样本
第一类医疗器械生产备案凭证(样表) 直接送达 自作出决定之日起10个工作日内 点击下载

审批收费CHARGES

是否收费:否

权利义务RIGHTS AND OBLIGATIONS

申请人依法享有以下权利:

在中华人民共和国境内的医疗器械生产企业,依照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》,可以办理医疗器械生产备案。
当被告知经审查不符合规定的,作出不予注销的书面决定时,申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

申请人依法履行以下义务:

必须遵守《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》和其他规范性文件的规定。
必须符合规定的医疗器械注销条件并可提供符合条件的证明。
必须保证提供申请资料和证明资料的真实性。

全部展开